كتبت هاجر رجب 

 

أعلنت هيئة الدواء المصرية اليوم عن سحب تشغيلات محددة من المستحضر الدوائي «Flumox 1000 mg FCT»، وهو أحد المضادات الحيوية واسعة الاستخدام، وذلك بعد ثبوت عدم مطابقة بعض التشغيلات للمواصفات الفنية المعتمدة، مما قد ينعكس سلبًا على جودة الدواء وسلامة المرضى.

 

إجراء وقائي دون تعميم

 

أكدت الهيئة أن قرار السحب يقتصر فقط على التشغيلات المحددة في منشورها الرسمي، مشددة على أن باقي التشغيلات سليمة وآمنة، وتم الإعلان عن القرار عبر الموقع الإلكتروني للهيئة.

 

في إطار حماية الصحة العامة

 

أوضحت الهيئة أن هذا الإجراء يأتي في إطار دورها الرقابي والتزامها بضمان فعالية وأمان الأدوية المتداولة في السوق، مؤكدة أن صحة المرضى تمثل أولوية قصوى.

 

 

طالبت الهيئة المرضى بمراجعة رقم التشغيلة المدون على عبوة الدواء، والتوقف عن استخدام الدواء في حال تطابق الرقم مع التشغيلات المتأثرة، مع ضرورة استشارة الطبيب أو الصيدلي لاختيار بديل آمن. كما شددت على ضرورة عدم وقف العلاج دون إشراف طبي لتفادي أي مضاعفات.

 

وفي السياق ذاته، دعت الهيئة جميع الصيدليات والمراكز الطبية إلى سحب التشغيلات المتأثرة فورًا وإعادتها للشركات المنتجة، والإبلاغ عن أي أعراض جانبية عبر القنوات الرسمية.

 

والمزيد من الأخبار تابع صفحتنا على الفيسبوك عبر هذا الرابط